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Src-l1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101053
    Src Inhibitor 1
    5 篇以上引用文献

    Src Kinase Inhibitor 1; Src-l1

    		 Src Cancer
    Src Inhibitor 1是高效选择性的，ATP-竞争性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂，对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。
    <em>Src Inhibitor 1</em>
  • HY-13942
    1-NM-PP1
    5 篇以上引用文献

    PP1 Analog II

    		 Src Cancer
    1-NM-PP1，细胞渗透性 PP1 类似物，是一种有效的 Src 家族激酶抑制剂，对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的 IC50 值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
    <em>1</em>-NM-PP<em>1</em>
  • HY-113960
    ERRα antagonist-1

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的，高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用，IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用，也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。
    ERRα antagonist-<em>1</em>
  • HY-16905
    T338C Src-IN-1

    		Src Cancer
    T338C Src-IN-1是突变型c-Src T338C高效抑制剂，IC50值111nM。对WT Src活性弱10倍以上。
    T338C <em>Src-IN-1</em>
  • HY-139562
    BMS-986318

    		FXR Metabolic Disease
    BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂，在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC50 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。
    BMS-986318
  • HY-136848
    SM1-71

    		MAP3K Src FGFR Ribosomal S6 Kinase (RSK) LIM Kinase (LIMK) Cancer
    SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，Ki 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。
    SM<em>1</em>-71
  • HY-162413
    (R)-LW-Srci-8

    		Src Cancer
    (R)-LW-Srci-8 是一种选择性的 c?Src 共价抑制剂 (IC50= 35.83 nM)，可以通过靶向c?Src激酶的自磷酸化位点 (Y419) 来破坏 c?Src 的自磷酸化。
    (R)-LW-Srci-8
  • HY-P2547
    Tyrosine Kinase Peptide 1

    		Src Others
    Tyrosine Kinase Peptide 1 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。
    Tyrosine Kinase Peptide <em>1</em>
  • HY-12047
    Ponatinib
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    AP24534

    		 Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy Cancer
    普纳替尼 Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。
    Ponatinib
  • HY-101219
    VEGFR-IN-1

    		VEGFR c-Kit EGFR Cancer
    VEGFR-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂，对于 KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R 和 c-Src，IC50 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM。
    VEGFR-IN-<em>1</em>
  • HY-108766
    Ponatinib hydrochloride
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    AP24534 hydrochloride

    		 Bcr-Abl FGFR PDGFR VEGFR Src Autophagy Infection Cancer
    普纳替尼(盐酸盐) Ponatinib hydrochloride (AP24534 hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
    Ponatinib hydrochloride
  • HY-P5559
    ND1-YL2

    		PROTACs Cancer
    ND1-YL2 是一种 PROTAC，能够通过 N-degron 途径选择性降解 SRC-1。ND1-YL2 能显著抑制体外和体内的癌症侵袭和迁移。ND1-YL2 可用于癌症的研究。
    ND<em>1</em>-YL2
  • HY-107024
    Osteogenic Growth Peptide (10-14)

    OGP(10-14); Historphin

    		 Src Others
    Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽，保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂。
    Osteogenic Growth Peptide (10-14)

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